Sciospec專注于電阻抗譜矾削、阻抗斷層成像和其他電化學/分析技術(shù)的解決方案壤玫。主要應(yīng)用于生物分析，生物傳感器哼凯，材料科學和過程控制欲间。Sciospec以其提供的系列電阻抗分析儀與阻抗譜成像系統(tǒng)幫助眾多科研工作者在各個領(lǐng)域展開前沿工作，并取得成果断部，現(xiàn)摘抄部分論文集錦于此猎贴，供相關(guān)客戶分享。
Sciospec電阻抗分析儀與阻抗譜成像系統(tǒng)的應(yīng)用論文集錦
1. 腦深部刺激電極在長期體內(nèi)刺激大鼠帕金森模型中的電阻抗特性
深部腦刺激(Deep brain stimulation, DBS)是帕金森病(PD)患者的一種有創(chuàng)傷性治療方法蝴光，但其機制尚不完全清楚她渴。動物模型對于DBS的基礎(chǔ)研究至關(guān)重要，因為基于細胞的體外技術(shù)還不夠復雜蔑祟。然而趁耗，嚙齒動物和人類之間的幾何差異暗示了刺激條件的轉(zhuǎn)移問題。對于嚙齒類動物疆虚，需要開發(fā)小型移動刺激器和適應(yīng)的電極苛败。我們在大鼠體內(nèi)植入單極性和雙極性鉑/銥電極，并能夠建立自由移動大鼠的慢性器械(3周)径簿。我們在體內(nèi)測量了單極電極的阻抗著拭，以表征電化學過程在電極-組織界面的影響。在封裝過程中牍帚，10 kHz電極阻抗的實部在12天后增加了一倍，在22天后增加了近10倍乳蛾。對通過感覺運動行為測試量化腦起搏效果的方法進行了展望暗赶。
https://link.springer.com/chapter/10.1007%2F978-3-642-38256-7_19
2. 基于阻抗的傷口細胞外DNA檢測
傷口感染狀況是一個相關(guān)的診斷參數(shù)，以加強傷口治療以獲得更好的愈合率肃叶。阻抗評估是測量炎癥反應(yīng)的有力工具蹂随，如中性粒細胞釋放的DNA。在我們的研究中因惭，我們研究了中性粒細胞在體外電極上的介電行為岳锁。細胞被刺激后的反應(yīng)方式與傷口感染時的反應(yīng)方式相同。結(jié)果是一個顯著的阻抗偏差約50%的細胞數(shù)量蹦魔，就像在一個感染的傷口激率。顯微鏡熒光證實了這些發(fā)現(xiàn)咳燕。
https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1742-6596/434/1/012057/pdf
3. 一種新型的無標記3D心肌細胞簇監(jiān)測系統(tǒng): 體外心臟毒性試驗又向前邁進了一步
對心血管系統(tǒng)的意想不到的不良影響仍然是開發(fā)新型活性藥物成分(API)的主要挑戰(zhàn)。為了克服目前基于動物的體外和體內(nèi)測試系統(tǒng)的局限性乒躺，干細胞來源的人類心肌細胞群(hCMC)提供了一個高度可預測的臨床前測試的機會招盲。與傳統(tǒng)單層細胞培養(yǎng)相比，hCMC的三維結(jié)構(gòu)更能代表組織環(huán)境嘉冒。然而曹货，目前還缺乏對心肌組織樣物質(zhì)的長期、實時監(jiān)測系統(tǒng)讳推。為了解決這一問題顶籽，我們開發(fā)了一種基于微腔陣列(MCA)的無標簽監(jiān)測系統(tǒng)，消除了對關(guān)鍵hCMC粘附和生長步驟的需要银觅。相比之下礼饱，在微腔內(nèi)定位后，可以立即記錄可行的場電位衍生的動作電位设拟。此外慨仿，這種方法允許對hCMC的不良影響進行更廣泛的觀察。本文首次在保持hCMC結(jié)構(gòu)和電生理特性的同時纳胧，對其進行了35天的監(jiān)測镰吆。此外，我們還展示了E4031跑慕、阿霉素和去甲腎上腺素直接在未改變的3D培養(yǎng)上對不良API影響的敏感檢測和量化万皿。MCA系統(tǒng)提供多參數(shù)分析能力，包括場電位記錄核行、阻抗譜和單個簇的光學讀出牢硅，從而全面了解復雜心臟培養(yǎng)中數(shù)天甚至數(shù)周內(nèi)誘導的細胞改變。
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0068971
4. 活細胞中NPY受體激活定量監(jiān)測及信號通路分析
對活細胞中受體激活和相關(guān)信號通路的無標記和無創(chuàng)監(jiān)測是一項持續(xù)的分析挑戰(zhàn)芝雪，也是生物傳感系統(tǒng)的一個巨大機遇减余。在此背景下，我們開發(fā)了一種基于阻抗光譜的系統(tǒng)惩系，用于激活監(jiān)測活細胞中的npy受體位岔。利用優(yōu)化的指間電極陣列對細胞變化進行敏感檢測，我們首次能夠定量地直接檢測npy受體的激活堡牡，而不需要二次或增強反應(yīng)抒抬，如毛喉素的c-AMP刺激。更引人注目的是晤柄，我們可以證明基于障礙的NPY受體激活監(jiān)測不僅限于Y1受體擦剑，也可能適用于Y2和Y5受體。此外，我們可以監(jiān)測npy受體在不同自然表達npy受體的細胞系中的激活情況惠勒，并通過激動劑/拮抗劑在重組npy受體表達細胞系中的研究證明所觀察到的障礙效應(yīng)的特異性赚抡。為了闡明觀察到的障礙效應(yīng)的性質(zhì)，我們進行了等效電路分析捉撮，并分析了細胞形態(tài)和受體內(nèi)化的作用怕品。Z后，基于廣泛分子信號通路分析的拮抗劑顯示肌動蛋白骨架的微小改變以及至少l型鈣通道的抑制是觀察到的npy誘導阻抗增加的主要原因巾遭。綜上所述肉康，我們基于阻抗光譜的npy受體激活監(jiān)測系統(tǒng)為識別信號通路提供了機會，并為識別肥胖和癌癥領(lǐng)域的新療法提供了新的多功能激動劑/拮抗劑篩選系統(tǒng)灼舍。
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566314006629?via%3Dihub
5. 用于工業(yè)應(yīng)用微生物生物膜在線檢測的魯棒多參數(shù)傳感器系統(tǒng)-初步檢驗
生物膜的形成會造成嚴重的健康危害吼和，主要是由于病原體的失控釋放。這可能會在工業(yè)設(shè)施中產(chǎn)生幾個問題骑素，例如在食品工業(yè)中炫乓。本研究的目的是開發(fā)和實現(xiàn)一個多參數(shù)傳感器系統(tǒng)，以監(jiān)測生物膜的形成在實驗室和工業(yè)裝置献丑。為了Z小化交叉靈敏度或干擾末捣，該裝置基于不同測量原理的組合。微生物是在實驗室規(guī)模的反應(yīng)器中培養(yǎng)的创橄。之后箩做，將研究生物膜的形成與每個原型的多參數(shù)傳感器，然后在工業(yè)規(guī)模上進行Z終測試妥畏。
https://ieeexplore.ieee.org/document/6827602
6. 基于96孔多電極陣列的新型障礙監(jiān)測平臺用于二維和三維腦腫瘤培養(yǎng)的藥物療效比較分析
惡性腫瘤如神經(jīng)母細胞瘤和多形性膠質(zhì)母細胞瘤仍難以治療邦邦，惡性期預后差。由于每種腫瘤對不同化療藥物的敏感性都有其自身的特點醉蚁，并且會產(chǎn)生耐藥性燃辖，因此開發(fā)活性譜寬、療效高网棍、副作用小的新型化療藥物是一個持續(xù)的過程黔龟。復雜的體外試驗綜合預測體內(nèi)藥物療效和副作用是藥物開發(fā)過程中的一個實際瓶頸。為此滥玷，我們開發(fā)了一種新型的基于直接實時阻抗譜測量的體外二維和三維多孔多電極裝置捌锭，結(jié)合我們獨特的96孔多電極陣列和微腔陣列，用于藥物療效監(jiān)測罗捎。為了證明，我們使用三種神經(jīng)母細胞瘤細胞株和膠質(zhì)母細胞瘤細胞株拉盾，分別培養(yǎng)為單層和多細胞球狀腫瘤桨菜，在體內(nèi)條件下進行再現(xiàn)。使用我們新型的96孔多電極陣列系統(tǒng)，可以檢測關(guān)于阿霉素倒得、依托泊苷和長春新堿處理的時間和濃度依賴性反應(yīng)泻红。雖然所有測試的化療藥物都顯示出較高的誘導神經(jīng)母細胞瘤細胞凋亡的能力，但依托泊苷對膠質(zhì)母細胞瘤細胞系無效霞掺。通過測定IC50值谊路，我們可以在2D和3D培養(yǎng)模型中比較藥物療效，并揭示化療和腫瘤細胞系的特異性活性模式菩彬。這些藥代動力學模式在臨床前藥物開發(fā)中很有意義缠劝。因此，基于阻抗譜的監(jiān)測系統(tǒng)可用于新型抗腫瘤藥物的體內(nèi)外快速預測骗灶。
https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0956566314007362
7. 基于細胞外染色質(zhì)檢測的微型傷口傳感器
用于監(jiān)測傷口感染的傳感器對改善護理管理惨恭，特別是慢性傷口的護理管理非常重要。細胞外染色質(zhì)的形成作為檢測參數(shù)耙旦，由于其結(jié)合的負電荷在離子溶劑中具有特殊的介電特性脱羡。平面電極的實驗結(jié)果表明，高阻抗增加了近450%免都。相對介電常數(shù)分析顯示截止頻率為5kHz锉罐。首次表明，在中性粒細胞細胞外陷阱(NET)形成過程中绕娘，電介質(zhì)性質(zhì)的變化與分散的發(fā)生有關(guān)脓规。為了滿足微型化和生物相容的要求，提出了一種紡織傳感器裝置业舍。利用這些實驗結(jié)果抖拦，可以設(shè)計一種基于阻抗檢測原理的光纖傳感器。
https://www.taylorfrancis.com/books/e/9780429226557/chapters/10.1201/b18134-5
8. 免疫反應(yīng)引起內(nèi)吞病的阻抗模型
所謂的NETs(中性粒細胞細胞外陷阱)在炎癥傷口中大量存在舷暮，因此是傷口感染的一個很好的標記态罪。它們是免疫反應(yīng)的產(chǎn)物。它們的組成部分DNA由于帶有電荷而具有一定的介電行為下面。這使得不需要換能器就可以直接用電測定复颈。采用人中性粒細胞檢測NETs的體外釋放。然而沥割，在這個過程中細胞的結(jié)構(gòu)變化必須考慮在內(nèi)耗啦。在這項工作中，建立了反映這些變化的模型机杜。該模型與阻抗測量結(jié)果進行了比較帜讲。我們發(fā)現(xiàn)介質(zhì)組成的改變強烈地改變了系統(tǒng)的介電行為。這里Z明顯的變化是由NETs的出現(xiàn)引起的椒拗。這些變化在細胞死亡后也保持穩(wěn)定似将，沒有經(jīng)歷更多的結(jié)構(gòu)變化获黔。NETs的測量是一個非常有前途的方法，以支持診斷炎癥過程在验，特別是在傷口玷氏。
https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1877705815023875
9. 生物阻抗測量心臟跳動的時間變化
多年來，電生物阻抗已被用于測量各種生理參數(shù)腋舌。由于缺乏高速儀器盏触，很少有選擇來制作具有高時間分辨率的多頻測量系列。這種情況Z近發(fā)生了改變块饺，通過使用商用阻抗光譜儀赞辩，我們將其作為增強測量裝置的一部分，能夠在毫秒范圍內(nèi)以時間分辨率測量生物阻抗和生物電位刨沦。該裝置由一臺計算機控制诗宣，該計算機還顯示和處理測量數(shù)據(jù)。從人類心臟的測量結(jié)果顯示想诅。在這些測量中召庞，我們可以清楚地看到在當前頻率下信號軌跡的差異。不同的運動軌跡表明来破，隨著頻率的變化篮灼，不同的生理特性得到了反映。我們已經(jīng)證明徘禁，可以檢測到由起搏方式的變化引起的波形形態(tài)變化诅诱。ECG和EGM提供了關(guān)于心臟活動和電極周圍電活動的額外信息。這種測量裝置允許我們進一步研究生物阻抗作為阻抗快速變化的測量工具送朱，例如在心臟領(lǐng)域娘荡。該研究得到了當?shù)貦C構(gòu)審查委員會的批準(2014/1223/REK s?r?st
A)。
https://dx.doi.org/10.1088/2057-1976/2/6/065015
10. 辣椒素誘導hek293細胞trpv1離子通道激活的阻抗光譜定量表征
受體活性的分析驶沼，特別是在其原生細胞環(huán)境中炮沐，一直是評價其內(nèi)在和下游生物活性的重要研究方向。一組重要的細胞受體是離子通道回怜。由于它們參與了廣泛的關(guān)鍵細胞功能大年，它們是重要的治療靶點。因此玉雾，定量監(jiān)測和篩選生物受體活性的新分析技術(shù)具有重要的意義翔试。在此背景下，我們開發(fā)了一種基于阻抗光譜的無標記無創(chuàng)監(jiān)測系統(tǒng)复旬，能夠詳細分析瞬時受體電位通道Vanilloid 1 (TRPV1)的激活情況垦缅。辣椒素激活TRPV1通道導致可重復性阻抗降低。EC50值為0.9 μM的濃度響應(yīng)曲線驹碍。非TRPV1通道表達HEK細胞的對照實驗以及TRPV1通道阻斷劑釕紅的實驗驗證了觀察到的阻抗下降的特異性壁涎。更引人注目的是柏蘑，通過細胞骨架重組抑制劑混合物的相關(guān)研究和獲得的阻抗譜的等效電路分析，我們可以定量區(qū)分TRPV1通道的直接激活和下游誘導的生物效應(yīng)粹庞。總之洽损，我們開發(fā)了一種定量障礙監(jiān)測系統(tǒng)庞溜，用于分析TRPV1通道活性以及活細胞中下游誘導的生物活性。它具有識別新的離子通道激活劑和TRPV1通道抑制劑的能力碑定，但也可以很容易地應(yīng)用于其他基于離子通道的受體流码。
https://doi.org/10.1007/s00216-016-9978-x
11. 微電極陣列障礙實時監(jiān)測神經(jīng)多能干細胞分化過程
在今天的神經(jīng)發(fā)育和疾病研究中，人類神經(jīng)干細胞衍生的網(wǎng)絡(luò)代表了可獲得的具有初級表型的體外模型延刘。然而漫试，人類神經(jīng)干細胞的培養(yǎng)、分化和成熟是非常復雜和耗時的過程碘赖。因此驾荣，對神經(jīng)細胞分化和成熟的敏感、無創(chuàng)普泡、實時監(jiān)測技術(shù)提出了很高的要求播掷。采用阻抗譜技術(shù)對幾種人神經(jīng)干/祖細胞的分化進行了詳細分析。在開發(fā)了一種可用于可靠和敏感的長期監(jiān)測的微電極陣列后撼班，識別出了與神經(jīng)元分化的進展和質(zhì)量相關(guān)的獨特的細胞依賴的障礙參數(shù)歧匈。細胞阻抗變化與生物分子祖細胞與成熟神經(jīng)標記物表達的時間調(diào)控以及伴隨神經(jīng)元分化的細胞結(jié)構(gòu)變化密切相關(guān)。更引人注目的是砰嘁，通過應(yīng)用已知能促進神經(jīng)元分化的化合物件炉，如γ-分泌酶抑制劑DAPT，證明了障礙分化監(jiān)測系統(tǒng)作為篩選工具的能力矮湘≌迕幔基于無創(chuàng)阻抗譜的測量系統(tǒng)可用于神經(jīng)元分化過程的敏感、定量監(jiān)測板祝。因此宫静，該技術(shù)可作為神經(jīng)分化質(zhì)量控制的有效工具，同時也可滿足神經(jīng)源性化合物鑒定和安全性評價及藥物開發(fā)領(lǐng)域的工業(yè)高含量篩選需求券时。
https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0956566316305887
12.開發(fā)集成傳感器和驅(qū)動器的細胞培養(yǎng)系統(tǒng)孤里，用于監(jiān)測骨細胞培養(yǎng)
特別是在再生醫(yī)學領(lǐng)域，受到骨骼本身復雜結(jié)構(gòu)的限制橘洞。細胞的微環(huán)境在天然骨和骨與植入材料的界面上是未知的捌袜。在關(guān)注骨樣細胞的同時，控制氧和酸化作為主要代謝參數(shù)炸枣，確定細胞對參數(shù)變化的反應(yīng)虏等，對于更好地了解骨和體外的分化和鈣化過程非常重要弄唧。在2D中控制代謝參數(shù)和粘附將突出3D細胞培養(yǎng)和體外骨形成的途徑。為此霍衫，建立細胞培養(yǎng)監(jiān)測系統(tǒng)是至關(guān)重要的候引，因為它們允許連續(xù)和無標記的代謝參數(shù)測量。本文介紹了細胞培養(yǎng)監(jiān)測系統(tǒng)的開發(fā)及其在mc3t3細胞培養(yǎng)中的應(yīng)用敦跌。開發(fā)的系統(tǒng)能夠使用光電傳感器測量氧氣澄干，pH值和粘附性，并用于厭氧實驗方法柠傍。該系統(tǒng)的開發(fā)包括在流體麸俘、體和芯片設(shè)計方面的多次迭代，以優(yōu)化處理惧笛。對流體進行了模擬从媚，以減少流體處理和氣泡形成中的問題。對系統(tǒng)體(微流體載體)進行優(yōu)化患整，以提高其實驗靈活性和操作性能拜效。此外，還采用了一種新的生產(chǎn)方法-超短脈沖激光燒蝕-以減少傳感器芯片的生產(chǎn)時間和成本并级。結(jié)果表明拂檩，這種技術(shù)能夠在鉑和ITO中生產(chǎn)結(jié)構(gòu)，其質(zhì)量可與基于光掩膜的光刻相媲美嘲碧。此外稻励，它允許克服4英寸晶圓技術(shù)的尺寸限制，使微載片可以用作芯片襯底愈涩。該芯片的鉑層或ITO層可以在3分鐘(鉑)到30?s (ITO)之間進行加工望抽。同時，在厚度為100?nm?到1?μm的氮化硅中履婉，打開鈍化窗口是成功的煤篙。在傳感器芯片上，以前用于isfet的氮化硅層首次被用作電位ph傳感器的敏感材料毁腿。比較了不同層厚度的靈敏度和再現(xiàn)性辑奈。在室溫下，自制的60?nm薄膜的靈敏度可達-53.8?±1.8 mV/pH已烤，Z大漂移率為0.151 mV/h鸠窗。由于安培式氧傳感器沒有氧選擇性膜，因此必須考慮細胞培養(yǎng)基中各組分的影響來對其進行表征胯究。循環(huán)伏安法測量證實細胞培養(yǎng)液中不含影響測量的電活性物質(zhì)稍计。由于材料和結(jié)構(gòu)的原因，有必要將工作電位降低到- 650?mV相對于Ag/ agcl參考裕循。在37?°C時臣嚣，傳感器靈敏度可達2.27±0.04?nA净刮。所有傳感器在細胞培養(yǎng)中進行了測試，以證明其穩(wěn)定性硅则、生物相容性和控制MC3T3細胞增殖的能力淹父。
13. 一種穩(wěn)健電阻抗層析成像的保真嵌入正則化方法
電阻抗斷層掃描(EIT)提供人體內(nèi)部電導率分布的功能性圖像。自20世紀80年代以來怎虫，許多潛在的臨床應(yīng)用已經(jīng)興起弹灭，使用廉價的便攜式EIT設(shè)備。EIT通過選定的成像薄片周圍的表面電極陣列揪垄，獲得全身多個跨阻抗測量值。從測量數(shù)據(jù)進行電導率圖像重建是一個基本的不適定逆問題逻翁，易受測量噪聲和偽影的影響饥努。大多數(shù)可用的方法用正則化Z小二乘數(shù)據(jù)擬合技術(shù)來求病態(tài)靈敏度或雅可比矩陣。它們的性能依賴于正則化參數(shù)八回，該參數(shù)控制著保真度和魯棒性之間的權(quán)衡壁晒。對于EIT的臨床應(yīng)用减宣，無論正則化參數(shù)的選擇如何，都需要開發(fā)一種方法，在各種不確定數(shù)據(jù)中實現(xiàn)一致的性能友扰。在分析雅可比矩陣結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，提出了一種保真嵌入正則化(fidelity-embedded regularization, FER)方法和一種運動偽影消減濾波器梆靖。在正則化過程中引入雅可比矩陣嵌纲，新的FER方法通過取一個非常大的正則化參數(shù)值，從噪聲數(shù)據(jù)中穩(wěn)定地重建高保真圖像褥伴。該方法在胸部EIT成像實驗研究中具有一定的實用價值谅将。
https://ieeexplore.ieee.org/document/8067505/
14. 引起內(nèi)耗的免疫反應(yīng)阻抗模型及其與體外測量結(jié)果的比較
在炎癥傷口中發(fā)現(xiàn)大量的中性粒細胞細胞外陷阱(NETs)，因此是傷口感染的一個很好的潛在標記重慢。NETs是免疫反應(yīng)的產(chǎn)物饥臂。它們的組成部分DNA由于帶有電荷而具有一定的介電行為。這使得不需要換能器就可以直接用電測定似踱。采用人中性粒細胞檢測NETs的體外釋放隅熙。然而，在這個過程中細胞的結(jié)構(gòu)變化需要考慮核芽。在這項工作中囚戚，建立了反映這些變化的模型。該模型與阻抗測量結(jié)果進行了比較狞洋。我們發(fā)現(xiàn)介質(zhì)組成的改變強烈地改變了系統(tǒng)的介電行為弯淘。明顯的變化是由NETs的出現(xiàn)引起的。這些變化在細胞死亡后幾乎保持穩(wěn)定吉懊，沒有發(fā)生更多的結(jié)構(gòu)變化庐橙。平行定量熒光法發(fā)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)與阻抗變化之間近似線性相關(guān)假勿。NETs的阻抗測量是一種非常有前途的方法，以支持診斷炎癥過程态鳖，特別是在傷口转培。
https://doi.org/10.1016/j.snb.2016.03.168
15. 肉類凍害程度的檢測取決于分析工具的選擇
新型冷凍解決方案不斷被開發(fā)，以減少肉類生產(chǎn)鏈的質(zhì)量損失浆竭。然而浸须，對于識別所需的敏感分析工具來直接驗證由于凍結(jié)技術(shù)的潛在改進而導致的產(chǎn)品變化，目前還沒有足夠的關(guān)注邦泄。為了對肉類研究和生產(chǎn)相關(guān)的分析工具進行基準測試删窒，我們使用傳統(tǒng)(?25?℃，?35?℃)和低溫(?196?℃)冷凍豬肉樣品顺囊。通過三類分析測試了它們區(qū)分不同冷凍處理的能力：解凍損失測試肌索、生物電光譜(核磁共振、微波特碳、生物阻抗)和低溫顯微鏡(cryo-SEM)诚亚。所有生物電學方法都可以檢測到冷凍處理的一般效果。然而午乓，只有低溫掃描電鏡解決了所有冷凍處理之間的質(zhì)量差異站宗，而不僅僅是低溫和傳統(tǒng)冷凍之間的差異。低溫掃描電子顯微鏡的檢測靈敏度可以通過直接檢測肉類的冷凍狀態(tài)而不事先解凍來解釋益愈。我們討論了在肉類行業(yè)使用分析工具進行質(zhì)量監(jiān)測的優(yōu)點梢灭、缺點和成本因素。
https://doi.org/10.1016/j.meatsci.2019.02.002
16. 基于電生物阻抗的炎癥標志物nlrp3的生物傳感器
開發(fā)識別特定基因分子標記的生物傳感器是實現(xiàn)快速蒸其、經(jīng)濟或辖、簡單地檢測特定DNA序列的新技術(shù)的基礎(chǔ)。電生物阻抗譜(EIS)已被用于診斷和監(jiān)測人類病理枣接，并被公認為一種安全颂暇、快速、可重復使用但惶、簡單和廉價的技術(shù)耳鸯。本研究證明了互補DNA(互補)生物傳感器的發(fā)展基于測量EBI和DNA沒有固定的化學修飾, 并對其在檢測炎癥特征生物標志物NLRP3基因表達中的潛在有用性進行了評估。結(jié)果表明膀曾，eis可用于識別不同基因表達模式县爬，測量結(jié)果與耗散監(jiān)測(QCM-D)石英晶體微天平(Quartz Crystal micro天平)進行比較，并通過定量聚合酶鏈反應(yīng)(qPCR)進行驗證添谊。這些結(jié)果表明财喳，通過生物阻抗測量的特定基因的生物傳感器在固定化cDNA技術(shù)上是可行的。
https://doi.org/10.1007/978-3-030-30648-9_191
17. 組織阻抗譜法指導腦腫瘤切除
即使是專業(yè)的神經(jīng)外科醫(yī)生，在手術(shù)過程中也很難從視覺上區(qū)分低級別膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織耳高。因此扎瓶，在腫瘤切除過程中，神經(jīng)外科醫(yī)生依靠圖像引導泌枪。已經(jīng)證明概荷，較高的腫瘤切除率可以延長患者的長期生存。我們的目標是實現(xiàn)阻抗譜作為一個潛在的支持工具碌燕，以改善根治性切除術(shù)误证。在這項初步研究中，我們評估了在阻抗譜的幫助下區(qū)分離體組織樣本(腫瘤手術(shù)中的活檢樣本)的可能性修壕。收集兩例患者的腦組織愈捅，發(fā)現(xiàn)低級別膠質(zhì)瘤、G級別膠質(zhì)瘤與健康腦組織之間的阻抗譜存在差異慈鸠。
https://doi.org/10.1007/978-981-13-3498-6_20
18改鲫、基于電生物阻抗和機器學習方法的針與神經(jīng)接觸檢測
在一個正在進行的基于電阻抗的針引導項目中，我們已經(jīng)在一個動物模型中表明林束，可以通過生物阻抗測量來檢測神經(jīng)內(nèi)針的位置。為了增強這種方法的威力稽亏，我們在這項研究中研究了早期檢測針只接觸神經(jīng)是否可行壶冒。在一項有32名受試者的自愿者研究中，我們比較了針與神經(jīng)接觸時的復阻抗與周圍組織中針的位置截歉。使用支持向量機進行分類分析表明胖腾，識別是可能的，但神經(jīng)觸摸算法的敏感性和特異性與神經(jīng)內(nèi)檢測的性能水平不同瘪松。
https://ieeexplore.ieee.org/document/8036750
19. 芯片集成微管流體通道的電阻抗層析成像
利用卷起式納米技術(shù)制備了微米級管狀阻抗斷層成像(EIT)咸作。這種方法可以獲得在100 μ m范圍內(nèi)尺寸可調(diào)的EIT器件。獲得二氧化硅微粒的EIT圖像作為原理證明宵睦。這些設(shè)備可以實現(xiàn)生物微尺度物體的障礙分析记罚，如單個細胞或小細胞簇。近年來壳嚎，人們對單細胞分析越來越感興趣桐智。單細胞研究提供了在同一細胞群中生物細胞的可變性的有價值的見解，并可以提供關(guān)于它們的基本特性的新信息烟馅。阻抗測量特別適合于這些分析说庭，因為它們是無標記和非破壞性的。層析成像測量尤其值得關(guān)注郑趁，因為它們還可以實時提供空間信息刊驴。單個細胞的EIT研究需要適當?shù)臏y量室，其大小應(yīng)與被研究對象的大小相似。這可以很容易地通過使用卷起的納米技術(shù)來實現(xiàn)捆憎。
20. 一種新型微流控微電極芯片舅柜，用于實時監(jiān)測npy受體的激活
將化學合成與集成片上分析和多室器官片上方法相結(jié)合的片上實驗室設(shè)備是一個快速和有吸引力的發(fā)展研究領(lǐng)域。雖然在微流體裝置中集成適當?shù)募毎Ｐ鸵员O(jiān)測合成產(chǎn)品或測試化合物的生物活性已經(jīng)成為焦點攻礼，但無標簽生物電子分析技術(shù)的集成仍然實現(xiàn)得很差业踢。在此背景下，我們研究了阻抗譜作為一種非破壞性實時監(jiān)測技術(shù)在微流體設(shè)置貼壁細胞模型的能力礁扮。雖然從靜態(tài)設(shè)置的微電極陣列(MEA)布局的初始適應(yīng)性揭示了阻抗譜在微流控芯片應(yīng)用中的明顯限制知举，我們可以證明基于合理的MEA布局優(yōu)化的有限元模擬的優(yōu)勢，以優(yōu)化微流控結(jié)構(gòu)內(nèi)的電場分布太伊。此外雇锡，基于剪應(yīng)力和時變試驗復合分布的有限元模擬分析有助于確定流量×沤梗基于模擬得到的優(yōu)化微流控MEA锰提，在微流控和靜態(tài)條件下培養(yǎng)HEK293A細胞，獲得了相似的阻抗譜特性芳悲。此外立肘，我們還利用表達Y1受體的HEK293A細胞，成功地證明了在微流體裝置中對細胞變化進行障礙監(jiān)測的能力名扛。更引人注目的是谅年，受體激活的Z大障礙信號顯著增加了2.8倍。對細胞形態(tài)和運動的詳細研究得出結(jié)論肮韧，在微流體條件下培養(yǎng)可以產(chǎn)生一個擴展和穩(wěn)定的細胞-電極界面融蹂。
https://doi.org/10.1039/C7LC00754J
21. 使用單分子接觸打印的自組裝單層(sam)功能化基板的納米模式
單個分子的固定排列通過共價鍵連接(“打印”)到具有納米分辨率的sam功能化金基底上。通過涂覆3,3′-二硫代二丙酸(DTPA)對底物進行預功能化弄企，形成自組裝單層膜(SAM)超燃，并通過原子力顯微鏡(AFM)、接觸角測角法拘领、循環(huán)伏安法和表面等離子體共振(SPR)光譜對其進行表征意乓。使用1-乙基-3-(3-二甲胺-丙基)碳二亞胺(EDC)和n -羥基琥珀酰亞胺(NHS)將預先定義的“墨水”圖案顯示在基于DNA折紙的一次性載體(“印章”)上，并與SAM共價結(jié)合约素。這些錨點被用來創(chuàng)建納米級精確的單分子陣列洽瞬，這里有互補DNA和鏈霉親和素。用AFM和SPR光譜對印刷過程的順序步驟進行了評價业汰。結(jié)果表明伙窃，30%的檢測排列與設(shè)計圖案的預期長度分布緊密匹配，而另外40%的排列在僅1個鏈霉親和素分子的范圍內(nèi)出現(xiàn)誤差样漆。SPR結(jié)果表明为障，通過這種打印過程，在模式內(nèi)的分子錨點之間進行確定的分離，可以提高具有高空間位阻系統(tǒng)的特定結(jié)合伙伴的結(jié)合效率鳍怨。通過建立一種普遍適用于幾乎任何類型的預功能化基材(如金屬呻右、塑料、硅酸鹽鞋喇、ITO或2D材料)的通用策略声滥，該研究擴展了早期的發(fā)現(xiàn)，即DNA納米結(jié)構(gòu)的應(yīng)用保存了幾何信息侦香。
https://doi.org/10.1039/C7NR03696E
22. 基于微流體自由流電泳的溶劑交換器落塑，用于連續(xù)運行的芯片實驗室應(yīng)用
為了在小尺度上實現(xiàn)化學合成和分析的小型化和集成，開發(fā)復雜的芯片實驗室(LOC)系統(tǒng)是當前許多研究項目的重點罐韩。在廣泛描述具體應(yīng)用的綜合分析模塊和LOC器件的同時憾赁，對不同模塊的組合和集成進行了深入研究。在線過程中的問題散吵，如溶劑不相容龙考，例如多步合成或有機藥物合成與細胞生物活性測試系統(tǒng)的結(jié)合，需要在串行模塊之間進行溶劑交換矾睦。在此晦款，我們提出了一種基于自由流電泳原理的連續(xù)運行的有機/水混合流體微流體溶劑交換器。我們強調(diào)了一個原理證明枚冗，并描述了模型化合物熒光素的工作原理缓溅，其中有機溶劑DMSO與水緩沖液交換。通過優(yōu)化微流體布局官紫，DMSO去除性能可顯著提高到95%。此外州藕，入口流量比的優(yōu)化導致稀釋系數(shù)Z小為5束世，我們能夠證明，在不顯著降低DMSO去除性能的情況下床玻，減少支持設(shè)備是可能的毁涉。Z后，開發(fā)的溶劑交換器的兼容性為基于電池的下游應(yīng)用被證明锈死。在連續(xù)運行的微流體裝置中贫堰，對HEK293A細胞的阻抗監(jiān)測顯示，溶劑更換后的DMSO殘留沒有不良影響待牵。我們的溶劑交換裝置展示了微自由流電泳的力量其屏，不僅是分離和純化復合混合物的強大技術(shù)，而且是溶劑替換缨该。
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.7b03959
23. 高頻阻抗心動圖
阻抗心動圖是一種無創(chuàng)的方法來測量左心室的每搏量和心輸出量偎行。作為一種醫(yī)療技術(shù)，它既便宜又簡單，只需要很少的培訓蛤袒。雖然有相當數(shù)量的文獻和實驗記錄的主題熄云，它仍然是一個較少使用的技術(shù)，盡管它的許多優(yōu)點妙真。造成這種情況的一個主要原因是缴允，這個主題仍然存在大量的不確定性。包括被測信號的源珍德，以及可以從信號的不同部分提取的數(shù)據(jù)练般，它們的比率和時間間隔。這個實驗將試圖進一步加深我們對這些信號來源的理解菱阵。通過使用新設(shè)備,讓我們不僅測量頻率高于正常電流,但也足夠高的采樣頻率,這樣做的目的是為了更好地觀察信號的哪些部分依賴于當前的頻率,和哪些部分踢俄。更直接的是，我們試圖觀察當電流頻率上升時晴及，差動阻抗振幅的變化或缺乏都办。這將允許我們開始分類哪些身體事件可能對阻抗心動描記術(shù)有影響，以及與其他相關(guān)的影響程度虑稼。該實驗將使用一個相當標準的ICG裝置進行琳钉，包括一個四極電極系統(tǒng)，一個商用ICG產(chǎn)品和一個更傾向于實驗室工作的更新的ICG產(chǎn)品蛛倦。實驗本身將在少數(shù)試驗人員身上進行歌懒，這些人都是年輕人，沒有心臟問題的報告溯壶。雖然樣本量較小及皂，但每個受試者在較高頻率時ICG振幅都有所降低，但信號并沒有完全消失且改，而是衰減了約50%验烧。這意味著ICG測量的來源分為幾個身體影響。有些依賴于當前頻率又跛，有些不依賴碍拆。
https://www.duo.uio.no/bitstream/handle/10852/60922/1/ScottHL_Master_ICG_Final.pdf
24. 利用阻抗譜監(jiān)測微流體界面流動
微流控平臺能夠進行復雜的芯片處理和液體處理，使各種傳感慨蓝、細胞和材料相關(guān)的應(yīng)用跨越工程和生物學科的光譜感混。然而，目前普遍缺乏能夠非光學監(jiān)測和量化芯片上流體運動的微尺度傳感器礼烈。因此弧满，許多微流體系統(tǒng)僅限于實驗室，因為它們的使用需要光學顯微鏡此熬。本文提出了一種利用阻抗譜法非光學跟蹤微流體通道中層流界面流動的方法谱秽。利用微流體t型通道洽蛀，我們通過并排流動兩種不同的電解質(zhì)流來產(chǎn)生液體界面。該界面通過一組“位移”電極驅(qū)動疟赊，在那里它通過微通道的電動偏轉(zhuǎn)郊供。使用一組交錯的“阻抗”電極動態(tài)測量靠近流道表面的電化學阻抗，對下游的界面流進行監(jiān)測近哟。結(jié)果表明驮审，偏轉(zhuǎn)界面的位置對阻抗譜有明顯的影響。雖然層流界面在微流體流動中普遍存在吉执，并廣泛應(yīng)用于流變學和生物分子檢測疯淫，但目前很難用非光學方法測量它們的位置。本文提出的傳感方法可以在沒有顯微鏡的情況下動態(tài)確定界面位置戳玫，并提供了一種新的工具來降低在傳統(tǒng)實驗室之外操作微流體裝置的障礙熙掺。
https://doi.org/10.1016/j.snb.2016.07.123
25. 導電織物柔性壓力傳感器的數(shù)學模型
本文提出了一種采用電阻抗層析成像(EIT)技術(shù)的壓敏導電織物傳感器的數(shù)學模型，該模型中復合織物的有效電性能會因施加壓力而發(fā)生變化咕宿。我們用導電紗和具有高孔隙密度的海棉樣非導電織物模擬復合織物币绩，并將導電紗編織成波浪形，在均質(zhì)化理論意義上具有壓敏導電性能府阀。我們使用一個簡化版的EIT技術(shù)來成像與電導率攝動相關(guān)的壓力分布缆镣。給出了單向有效電導率的數(shù)學基礎(chǔ)。我們進行了一個實驗來測試所提出的壓力傳感器的可行性试浙。
https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0307904X17301233
26. 基于磁固定和生物阻抗測量的基因傳感器:概念證明
分子標記或特定DNA序列(基因)的檢測代表了基因組醫(yī)學的未來董瞻。基因檢測需要昂貴的設(shè)備和專業(yè)的技術(shù)人員田巴，因此生物傳感器的發(fā)展能夠快速钠糊、經(jīng)濟和簡單地進行這種檢測是初級衛(wèi)生保健的基礎(chǔ)。本研究開發(fā)并評估了一種基于磁錨定DNA序列和電生物阻抗光譜測量的基因傳感器壹哺。作為概念的D1個證明抄伍，在磁納米顆粒錨定的PCR產(chǎn)物中開發(fā)了生物阻抗測量，并比較了兩種條件;PCR產(chǎn)物和擴增物缺失斗躏。實驗評估表明逝慧，利用磁納米粒子輔助的電生物阻抗測量方法昔脯，開發(fā)分子標記或特定基因的生物傳感器在技術(shù)上是可行的啄糙。觀察結(jié)果表明，DNA生物傳感器的提議提供了檢測PCR產(chǎn)物的可能性云稚，并將其從缺乏擴增物中區(qū)分出來隧饼。
27. 金眼頻率域電磁分析器測繪海底塊狀硫化物圖
自從1978年在東太平洋隆起21°N處發(fā)現(xiàn)黑煙復合體以來，人們對深海海底塊狀硫化物(SMS)礦床的開采潛力和前景產(chǎn)生了猜測和期待静陈。隨著范圍內(nèi)加速工業(yè)化燕雁、新興市場诞丽、商品價格和金屬需求的增加，以及深水采礦和提取技術(shù)的進步拐格，短金屬礦的開采在不久的將來可能成為經(jīng)濟上可行的(Kowalczyk, 2008)僧免。然而，我們對SMS礦床的資源潛力仍然知之甚少捏浊，發(fā)展地球物理方法來評估它們的空間范圍懂衩、組成和內(nèi)部結(jié)構(gòu)是獲得適當?shù)慕?jīng)濟價值評估的關(guān)鍵。需要新的地球物理制圖技術(shù)和勘探策略來定位遠離活動噴口場金踪、具有較大經(jīng)濟潛力的滅絕和埋藏的SMS礦床群浊洞，但用常規(guī)方法很難找到和取樣。
https://doi.org/10.3997/1365-2397.n0127
28. 人工耳蝸植入過程中評估面神經(jīng)鄰近的電阻抗
報道的有關(guān)針引導的研究表明胡岔，從神經(jīng)監(jiān)測系統(tǒng)獲得的組織阻抗可以用來區(qū)分神經(jīng)組織鄰近法希。在這項初步研究中，通過計算機斷層掃描(CT)圖像估計術(shù)中電阻抗和組織密度之間的關(guān)系靶瘸，在活體綿羊的乳突骨中進行了評估苫亦。在5名受試者中，使用圖像引導的外科機器人鉆取了9條軌跡奕锌。在每個軌跡中著觉，訪問面神經(jīng)附近的5個測量點，使用多極電極探頭測量阻抗(≤1khz)惊暴。術(shù)后采用Micro-CT測量鉆孔軌跡到面神經(jīng)的距離饼丘。通過共同注冊的術(shù)前CT圖像確定組織密度，并對測量尖端進行靈敏度場建模辽话，計算組織電阻率肄鸽。測定了29條通過或穿過面神經(jīng)的軌跡的阻抗和密度之間的關(guān)系。在所有軌跡中觀察到阻抗量級單調(diào)下降油啤，鉆軸與面神經(jīng)相交典徘。與面神經(jīng)相交的平均組織密度(971-1161 HU)與安全軌跡相交的平均組織密度(1194-1449 HU)有顯著差異(p < 0.01)。然而益咬，穿過面神經(jīng)的軌跡(14-24 Ωm)的平均電阻率值與安全通過的軌跡(17-23 Ωm)相似逮诲。面神經(jīng)監(jiān)測過程中組織密度與電阻抗之間的關(guān)系表明，阻抗譜可以用于提高組織識別的準確性幽告，Z終改善神經(jīng)安全距離評估梅鹦。
https://doi.org/10.1109/TBME.2018.2830303
29. 生物阻抗和近紅外無創(chuàng)血糖評估
16名志愿者每人連續(xù)兩段時間飲用700毫升含糖軟飲料，每隔10分鐘用電阻抗譜和近紅外光譜(NIR)測量血糖冗锁。在電測量中發(fā)現(xiàn)了0.46的Z大相關(guān)性齐唆，但在近紅外測量中沒有發(fā)現(xiàn)低血糖和高血糖水平之間的明確分離。后者歸因于實驗設(shè)計冻河，在每次測量之間箍邮，近紅外探頭從皮膚上移除茉帅。
https://doi.org/10.2478/joeb-2019-0019
30. 腦深部刺激電極周圍傷口組織電阻率的阻抗檢測允許在大鼠模型中記錄包裹過程
采用腦深部電刺激動物模型，利用電阻抗譜技術(shù)研究了定制的鉑銥微電極在半帕金森大鼠丘腦下核的包封過程锭弊。兩種電極類型與100μm裸露尖端:i)單極電極與200 μm直徑和皮下金線對電極ii)雙極電極與兩個平行移動125 μm導線堪澎。電流控制的脈沖發(fā)生器(130 Hz,200 μA, 60 μs)使自由運動動物的慢性腦起搏器(DBS)得以實現(xiàn)。一個現(xiàn)象學電模型可以通過兩周內(nèi)每天在體內(nèi)記錄的電極阻抗來重新計算電極周圍傷口組織的電阻率味滞。與常用的1khz阻抗相比全封，電阻率獨立于頻率、電極性質(zhì)和電流密度桃犬。它代表了組織的離子直流特性刹悴。在植入后第2天左右，電阻率發(fā)生顯著變化攒暇，特征下降土匀。在第8天電刺激開始前，電阻率達到Z大形用，導致電阻率下降就轧。與單極電極相比，雙極電極對組織電阻率具有更高的敏感性田度。
https://doi.org/10.5617/jeb.4086
31. 基于納米技術(shù)輔助生物阻抗測量的基因傳感器:一種儀器方案
在本研究中妒御，我們提出了一種基于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)產(chǎn)物及其多頻生物阻抗相關(guān)測量的新型基因傳感器的基本儀器。儀表方案分為四個基本塊:A)控制镇饺。-基本原理是微控制器(μC)用于寬帶電流激勵乎莉，以及數(shù)據(jù)采集和配準。B)數(shù)字合成器奸笤。-寬帶數(shù)字合成器將提供一個正弦激勵電流惋啃。C) 生物阻抗測量。-本部分將通過比較參考信號與待測物(AUT)的信號來檢測相對多頻生物阻抗监右。比較是基于幅值比和相移边灭。D) 電子-離子中間相。-這是基于與AUT接觸的金電極健盒，用于電流注入和相對生物阻抗測量绒瘦。作為PCR產(chǎn)物的脫氧核糖核酸(DNA)片段將被磁性納米顆粒-DNA結(jié)合及其磁性DNA絕緣功能化。每個部分的具體電子元件超出了本研究的范圍扣癣，提出的通用儀器結(jié)構(gòu)旨在展示基因檢測的嘗試性低成本技術(shù)惰帽，并獲得學術(shù)討論和反饋。
https://doi.org/10.1088/1742-6596/1272/1/012023
32. 用于雙氯芬酸檢測的轉(zhuǎn)基因細胞的光學和障礙研究
基于轉(zhuǎn)基因酵母細胞的全細胞生物傳感器被用于檢測人為微污染物(如藥物)搏色。特定的刺激善茎，例如藥物的痕跡券册，導致在相應(yīng)的細胞中誘導熒光频轿。細胞的受體檢測特定的信號分子并誘導熒光蛋白的形成垂涯。在這項工作中，轉(zhuǎn)基因酵母細胞釀酒酵母BY4741被限制在一個四室微流體細胞中航邢，提供了一個光學監(jiān)測細胞行為和它們的營養(yǎng)供應(yīng)耕赘。用不同濃度的雙氯芬酸對酵母細胞熒光強度進行了時間依賴性測定，并驗證了雙氯芬酸對酵母細胞的敏感性膳殷。同時記錄阻抗操骡，監(jiān)測細胞活力。
https://doi.org/10.5194/jsss-8-215-2019
33. 基于IGBT的實驗室高壓脈沖電場發(fā)生器用于有效提高雞肉中的水分擴散系數(shù)
提高水分擴散率赚窃，縮短肉類加工時間册招，節(jié)約能源和成本。提高組織中水擴散率的一個過程是高壓短脈沖電場(PEF)勒极。然而是掰，對于工業(yè)PEF工藝的發(fā)展，需要適應(yīng)性強的實驗室儀器辱匿。本文報道了一種基于絕緣柵極單極晶體管開關(guān)和滑動正極增強雞胸肌中水擴散系數(shù)的實驗室PEF發(fā)生器键痛。該系統(tǒng)產(chǎn)生電壓幅值可達1000 V，電流可達160 a匾七，脈沖持續(xù)時間5 ~ 100 μs絮短，脈沖重復頻率為1 ~ 16 Hz的矩形單極脈沖。所研制的PEF發(fā)電機的能量轉(zhuǎn)換效率為88%昨忆。結(jié)果表明丁频，在雞胸肌上施加1000 V (~ 500 V mm?1)120次脈沖，脈沖持續(xù)時間為50 μs (1 Hz)邑贴，可使水分的有效擴散率提高13-24%限府，對流空氣干燥時間縮短6.4-15.3%。這些結(jié)果為實驗設(shè)備的設(shè)計提供了新的信息痢缎，以改進和優(yōu)化小規(guī)模的肉類預處理胁勺。柔性、小規(guī)模的PEF設(shè)備是工業(yè)發(fā)展新工藝的必要步驟独旷，可以減少肉類行業(yè)的設(shè)備規(guī)模和工藝能耗署穗。
https://doi.org/10.1007/s11947-019-02360-5
34. 一種能夠通過電阻抗光譜識別低數(shù)量乳腺癌細胞的生物傳感器
乳腺癌(BC)是一種惡性疾病，在范圍內(nèi)發(fā)病率很高嵌洼。死亡的主要原因不是原發(fā)腫瘤案疲，而是腫瘤細胞向遠處擴散。本研究的目的是研究一種在恒定磁場下使用生物阻抗光譜輔助磁性納米顆粒(MNP’s)檢測水介質(zhì)中癌細胞的新方法麻养。光譜模式被鑒定為三種乳腺癌細胞系褐啡。每種BC細胞系代表不同的病理階段:早期(MCF-7)、浸潤期(MDA-MB-231)和轉(zhuǎn)移期(SK-BR-3)鳖昌。為此备畦，在納米探針的幫助下低飒，在一定頻率范圍內(nèi)進行生物阻抗測量，納米探針由與單克隆抗體耦合的磁性納米顆粒(MNPs)組成懂盐。通過RT-qPCR和流式細胞術(shù)鑒定褥赊，該抗體對各細胞系的優(yōu)勢細胞表面蛋白具有特異性。因此莉恼，EpCAM對應(yīng)MCF-7, muc1對應(yīng)MDA-MB-231, HER-2對應(yīng)SK-BR-3拌喉。盡管它們的濃度很低，BC細胞仍然可以通過阻抗光譜檢測到俐银。因此尿背，這種方法可以監(jiān)測循環(huán)腫瘤細胞(CTC)，從而有助于預防復發(fā)和BC治療過程中的轉(zhuǎn)移過程捶惜。
https://doi.org/10.1038/s41598-019-42776-9
35. 創(chuàng)新的多井高密度微電極陣列電化學實時監(jiān)測腫瘤細胞從微腫瘤中遷移
了解細胞在腫瘤組織外的遷移和擴散對研究腫瘤惡性和轉(zhuǎn)移的機制和原因具有重要意義残家。雖然有一些方法可以用于研究單層細胞培養(yǎng)上的細胞遷移，如井遷移檢測售躁，但迫切需要新的技術(shù)來監(jiān)測細胞從3D類器官或腫瘤組織樣本中擴散坞淮。在此背景下，我們開發(fā)了一種創(chuàng)新的高密度微電極陣列陪捷，用于三維腫瘤培養(yǎng)中細胞遷移的障礙監(jiān)測回窘。為了證明這一概念，我們使用一個強遷移的乳腺癌細胞系(MDA-MB-231)和兩個惡性黑色素瘤細胞系(T30.6.9, T12.8.10ZII)來生成可行的微腫瘤模型市袖。遷移傾向是通過144小時的障礙監(jiān)測來確定的啡直，通過顯微鏡進行相關(guān)分析，并通過transwell試驗進行驗證苍碟。覆蓋電極的阻抗分析和相對阻抗Z大值揭示了關(guān)于增殖效應(yīng)貢獻的擴展信息酒觅。更引人注目的是，使用絲裂霉素C處理過的球形參比群體微峰，在那里增殖被抑制舷丹，增殖和遷移的區(qū)分是可能的。因此蜓肆，我們基于障礙物遷移監(jiān)測的高密度微電極陣列具有自動化定量分析系統(tǒng)的能力颜凯，可以很容易地放大，并集成在實驗室芯片設(shè)備中仗扬。
https://doi.org/10.1038/s41598-019-50326-6
關(guān)于生產(chǎn)商：
Sciospec專注于電阻抗譜症概、阻抗斷層成像和其他電化學/分析技術(shù)的解決方案。主要應(yīng)用于生物分析早芭，生物傳感器彼城，材料科學和過程控制。從基于多通道生物芯片閱讀器的小規(guī)模生物芯片解決方案，到用于全自動工業(yè)過程控制或藥理學測試的高含量篩選的大規(guī)模多通道解決方案募壕，可擴展性是我們DNA中的一部分调炬。以O(shè)EM模塊形式存在的ScISPec技術(shù)是無數(shù)生物分析和醫(yī)療應(yīng)用產(chǎn)品的核心。與此同時司抱，我們高度可定制的解決方案使交鑰匙研究成為可能，為下一代半導體制造提供動力黎烈，并使自動化組件測試應(yīng)用的可擴展性達到新的水平习柠。
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