紅外光譜和拉曼光譜都可以用來分析分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成，而且它們都屬于分子振動(dòng)光譜冈止。但是狂票，事實(shí)上，它們之間存在非常大的差
別熙暴，最明顯的就是闺属，紅外光譜是吸收光譜，拉曼光譜是散射光譜周霉，表現(xiàn)在光譜圖上就是掂器，紅外光譜是凹的，拉曼光譜是凸的俱箱。另外国瓮，同
一種分子的拉曼光譜和紅外光譜所呈現(xiàn)的信息也往往不同，這與分子結(jié)構(gòu)與分子振動(dòng)都有緊密的關(guān)系狞谱。下面來簡(jiǎn)單對(duì)比下紅外光譜與拉
曼光譜乃摹。
紅外光譜和拉曼光譜都可以用來分析分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成，而且它們都屬于分子振動(dòng)光譜跟衅。但是孵睬，事實(shí)上，它們之間存在非常大的差
別伶跷，最明顯的就是掰读，紅外光譜是吸收光譜，拉曼光譜是散射光譜撩穿，表現(xiàn)在光譜圖上就是磷支，紅外光譜是凹的谒撼，拉曼光譜是凸的食寡。另外，同
一種分子的拉曼光譜和紅外光譜所呈現(xiàn)的信息也往往不同廓潜，這與分子結(jié)構(gòu)與分子振動(dòng)都有緊密的關(guān)系抵皱。下面來簡(jiǎn)單對(duì)比下紅外光譜與拉
曼光譜。
一辩蛋、檢測(cè)原理
紅外光譜：物質(zhì)由于吸收光的能量呻畸，引起分子由低能級(jí)向高能級(jí)躍遷，測(cè)量在不同波長(zhǎng)處的輻射強(qiáng)度就得到了紅外吸收光譜悼院。
拉曼光譜：光照射物質(zhì)伤为，發(fā)生散射，其中非彈性散射的部分，散射光頻率相對(duì)于入射光頻率發(fā)生了一定變化绞愚，這部分非彈性散射被稱為
拉曼光譜叙甸。
紅外光譜源于分子中偶極矩的變化，拉曼光譜源于極化率的變化位衩。
二裆蒸、拉曼光譜與紅外光譜活性判別法則
1. 互排法則：有對(duì)稱中心的分子其分子振動(dòng)對(duì)紅外和拉曼之一有活性，則另一非活性糖驴。
2. 互允法則：無對(duì)稱中心的分子其分子振動(dòng)對(duì)紅外和拉曼都是活性的僚祷。
三、拉曼光譜與紅外光譜關(guān)系
苯甲酸的紅外與拉曼光譜
1）相同點(diǎn)：
紅外光譜和拉曼光譜都可以用來分析分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成贮缕，而且它們都屬于分子振動(dòng)光譜
2）不同點(diǎn)：
1. 紅外光譜是吸收光譜辙谜，屬于直接過程，發(fā)展較早跷睦；拉曼光譜是散射光譜筷弦，屬于間接過程，自激光之后才得到發(fā)展抑诸。
2. 同一物質(zhì)（無機(jī)物）拉曼光譜與紅外光譜具有互補(bǔ)性烂琴。
3. 拉曼光譜的信息更豐富（尤其是低波數(shù)）、峰更尖銳蜕乡、更易識(shí)別奸绷。
4. 無機(jī)物質(zhì)紅外信號(hào)很弱，而拉曼信號(hào)通常很豐富层玲。
5. 拉曼光譜測(cè)試在可見光波段進(jìn)行号醉，有時(shí)受樣品熒光干擾，這時(shí)候可采用近紅外激發(fā)辛块；紅外光譜在中遠(yuǎn)紅外進(jìn)行畔派，不受熒光干擾。
6. 拉曼光譜分子在平衡位置附近極化率變化不為零润绵；紅外光譜分子在平衡位置附近偶極矩變化不為零线椰。
7. 拉曼光譜可以測(cè)試低波數(shù)的譜段，而且如果采用共聚焦顯微微區(qū)測(cè)試的話尘盼，光斑尺寸可以小到1微米憨愉，空間分辨率較好；紅外光譜測(cè)
試低波數(shù)的譜段非常困難卿捎，而且微區(qū)測(cè)試較難配紫，光斑尺寸約10微米，空間分辨率較差午阵。
8. 拉曼光譜可以測(cè)試水溶液躺孝，而紅外光譜不可測(cè)試水溶液。
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